【导读】

基于siRNA的西北雄开s心心折纳米药物正在炎症性肠病（IBD）治疗中隐现出宏大大的操做后劲。可是交小甲化激，消化液激发的大鲁等团队S的脑快捷降解、停止时候不敷、超叫肠炎炎关键肠的折多质料靶背效力低战重大的分解历程限度了它们正在临床操做中的操做。此外，酚盔妨碍用于治疗IBD的纳米牛传统纳米药物尾要散开正在抑制肠讲免疫反映反映，但轻忽了由IBD激发的药物并收症，收罗肠讲微去世物群的缓解微去世态战小大脑认知的掉踪调。因此，西北雄开s心设念一种通用策略去增强传统纳米药物对于胃肠讲亢劣情景的交小甲化激抵抗力，少效靶背结肠炎症布部份位，大鲁等团队S的脑并抑制炎症反映反映，超叫肠炎调节肠讲微去世物群，折多质料缓解认知功能妨碍，酚盔妨碍对于IBD患者的系统性治疗具备宽峻大的临床意思。

【功能掠影】

远日，西北交通小大教医教院（去世物医教工程钻研院）鲁雄教授/开超叫钻研员团队，北京底子医教钻研所江小霞副钻研员战苏州小大教汪超教授团队散漫斥天了一种具备抗氧化应激、抵抗胃肠讲降解战炎症靶背活性的心折多酚盔甲化纳米药物。此纳米药物由启拆TNF-α-siRNA战出食子酸衍去世的石朱烯量子面(GAGQD)的牛血浑黑卵黑 (BSA) 纳米颗粒 (siRNA-GBSA NPs) 为中间战层层自组拆壳散糖/单宁酸(CHI/TA)_n做为中间的中层盔甲。由于 (CHI/TA)_n 盔甲给予的静电排汇力战TA提供的妄想粘附力，siRNA-GBSA NPs可能顺遂经由历程胃战小肠，靶背群散正在收炎的结肠部位。靶背到炎症部位后，(CHI/TA)_n 被微去世物分解代开为更去世动的酚类代开物调节肠讲菌群稳态。其次，由于TA劣秀的细胞亲战性，siRNA-GBSA(CHI/TA)_n NPs正在炎症部位具备较好的细胞内吞效力。siRNA-GBSA NPs 正在细胞内降解，GAGQD经由历程革除了过多的逍遥基呵护TNF-α-siRNA链的残缺性，从而实用抑制肠讲炎症。最后，多酚盔甲化纳米药物经由历程治疗IBD、调节肠讲菌群稳态协同肠-脑轴调控去缓解由IBD激发的焦虑、烦闷战认知功能妨碍。该工做以Oral Polyphenol-Armored Nanomedicine for Targeted Modulation of Gut Microbiota-Brain Interactions in Colitis为问题下场宣告于《Science Advances》。

图 1. (A) 多酚盔甲化纳米颗粒的分解妄想; (B) siRNA-GBSA(CHI/TA)₅ NPs灌胃后治疗结肠炎示诡计; (C) siRNA-GBSA(CHI/TA)₅ NPs经由历程减沉炎症反映反映缓战解肠讲菌群掉踪衡去调节炎关键肠部位的微情景，事实下场经由历程肠-脑轴减沉脑炎症后退认知才气

论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf3887

(责任编辑：外界未知)